有機(jī)化學(xué)第八版課后題答案?第9題,B可以與苯肼反應(yīng),且能還原菲林試劑,說(shuō)明B中含有醛基,而且B能發(fā)生碘仿反應(yīng),說(shuō)明其含有α-羰基,再結(jié)合它的分子式,可以得出B的結(jié)構(gòu)是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能與苯肼反應(yīng),說(shuō)明A不含有羰基,那么,有機(jī)化學(xué)第八版課后題答案?一起來(lái)了解一下吧。
根據(jù)分子式C8H8O2計(jì)算出不飽和度Ω=5,顯然含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)雙鍵。
無(wú)視紅外,沒(méi)有意義,直接看核磁。δ=4有一個(gè)3H的單峰,3H是甲基,出在低場(chǎng)的甲基說(shuō)明接在電負(fù)性大的原子上,所以可以判斷分子里面有1個(gè)甲氧基。那么扣除1個(gè)苯環(huán)1個(gè)甲氧基,余下的片段就是1個(gè)醛基。然后就開(kāi)始判斷甲氧基和醛基的位置。
從核磁上看,7-8有對(duì)稱的多重峰,4個(gè)H。顯然不可能是間甲氧基苯甲醛,因?yàn)殚g甲氧基苯甲醛應(yīng)該會(huì)在芳香區(qū)出一個(gè)1H的單峰。也不可能是鄰甲氧基苯甲醛,因?yàn)猷徏籽趸郊兹┑?個(gè)氫化學(xué)環(huán)境都不同,不可能出對(duì)稱的峰
所以答案是對(duì)甲氧基苯甲醛
苯環(huán)上連上吸電子基團(tuán),苯甲酸酸性就會(huì)增強(qiáng),而且吸電子能力越大酸性就越強(qiáng)。
CH3O—是推電子基團(tuán),所以(1)<(4),—NO2是吸電子基團(tuán),所以(2)(3)都大于(4)
但是因?yàn)閷?duì)位上的硝基除了誘導(dǎo)效應(yīng)之外還有共軛效應(yīng)苯環(huán)上的硝基的共軛效應(yīng)作用于鄰對(duì)位,對(duì)間位幾乎沒(méi)有影響,因此硝基對(duì)位的電子云密度降低,酸性變強(qiáng)。而間位只有誘導(dǎo)效應(yīng)。
所以(3)>(2)
即(3)>(2)>(4)>(1),選D
第9題,B可以與苯肼反應(yīng),且能還原菲林試劑,說(shuō)明B中含有醛基,而且B能發(fā)生碘仿反應(yīng),說(shuō)明其含有α-羰基,再結(jié)合它的分子式,可以得出B的結(jié)構(gòu)是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能與苯肼反應(yīng),說(shuō)明A不含有羰基,由于A可以和鈉反應(yīng),說(shuō)明A中含有羥基,它可以與高碘酸反應(yīng)生成B,可以判斷出A為甲基環(huán)己烷-1,2-二醇。

第一題:
答案:
第二題:
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第三題:
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第四題:
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第五題:
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第六題:
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第七題:
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擴(kuò)展資料
這部分內(nèi)容主要考察的是碳化合物的化學(xué)的知識(shí)點(diǎn):
研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué),是化學(xué)中極重要的一個(gè)分支。含碳化合物被稱為有機(jī)化合物是因?yàn)橐酝幕瘜W(xué)家們認(rèn)為這樣的物質(zhì)一定要由生物(有機(jī)體)才能制造;在1828年的時(shí)候,德國(guó)化學(xué)家弗里德里希·維勒,在實(shí)驗(yàn)室中首次成功合成尿素(一種生物分子),自此以后有機(jī)化學(xué)便脫離傳統(tǒng)所定義的范圍,擴(kuò)大為烴及其衍生物的化學(xué)。
有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物之間沒(méi)有絕對(duì)的分界。有機(jī)化學(xué)之所以成為化學(xué)中的一個(gè)獨(dú)立學(xué)科,是因?yàn)橛袡C(jī)化合物確有其內(nèi)在的聯(lián)系和特性。
位于周期表當(dāng)中的碳元素,一般是通過(guò)與別的元素的原子共用外層電子而達(dá)到穩(wěn)定的電子構(gòu)型的(即形成共價(jià)鍵)。這種共價(jià)鍵的結(jié)合方式?jīng)Q定了有機(jī)化合物的特性。大多數(shù)有機(jī)化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構(gòu)成,少數(shù)還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數(shù)有機(jī)化合物具有熔點(diǎn)較低、可以燃燒、易溶于有機(jī)溶劑等性質(zhì),這與無(wú)機(jī)化合物的性質(zhì)有很大不同。
在含多個(gè)碳原子的有機(jī)化合物分子中,碳原子互相結(jié)合形成分子的骨架,別的元素的原子就連接在該骨架上。

D 硝基是吸電子基團(tuán) 硝基在對(duì)位的時(shí)候吸電子效應(yīng)比間位強(qiáng) 使對(duì)位的H更容易游離出來(lái) 酸性強(qiáng) 而甲氧基是推電子基團(tuán) 使對(duì)位的H不容易游離出來(lái) 酸性較小 所以答案是D
以上就是有機(jī)化學(xué)第八版課后題答案的全部?jī)?nèi)容,根據(jù)分子式C8H8O2計(jì)算出不飽和度Ω=5,顯然含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)雙鍵。無(wú)視紅外,沒(méi)有意義,直接看核磁。δ=4有一個(gè)3H的單峰,3H是甲基,出在低場(chǎng)的甲基說(shuō)明接在電負(fù)性大的原子上,所以可以判斷分子里面有1個(gè)甲氧基。