有機化學答案？4.解：5. 有機化學的研究主要包括有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、立體化學、合成和反應歷程。6. 解：（2）（3）（4）（5）(6)等有偶極矩。各個偶極矩的方向標示如下：7、解：這個化合物是（3）。已知：題意：C:H=84/12:16/1=7:16 只有（3）與分析結(jié)果一致。那么，有機化學答案？一起來了解一下吧。
硝化反應就是在苯環(huán)上加硝基的反應。
從左到右依次是C、A、B
是這樣的左1物質(zhì)在發(fā)生消化反應時苯環(huán)上的四個氫無論哪一個被取代最后得到的都是同一種物質(zhì)
中間的那個四個氫由于上下對稱，因此只有兩種產(chǎn)物
最后的那個4個氫有三類氫原子，因此生成三種產(chǎn)物
非常遺憾，傳不了圖片。
第二章 烷烴答案
1、（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷； （2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷；
（3）3，5，5，6-四甲基辛烷； （4）2，2，4-三甲基戊烷；
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷；（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-異丙基辛烷.
2、
名稱: (1)2,2-二甲基丙烷；（2）2-甲基丁烷；（3）戊烷
3.解：
4.答：下列各組化合物是相同的，僅僅是構(gòu)象有些差別而已。
5. 解：碳碳鍵的形成：
碳氫鍵的形成：
6.解：
它們是不同的構(gòu)象。
它們是不同的構(gòu)象。
它們是不同的構(gòu)象。
7. 解：2,3-二甲基丁烷的主要構(gòu)象如下：
8.解：（4）> (3) > (2) > (1)
9. 解：(1)正己烷
(2)異己烷
(3) 2,2-二甲基丁烷
10. 解：它們對應的構(gòu)造簡式如下：
11. 解：生成氯乙烷的反應歷程如下：
12. 解：（1）
1-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=33%
2-氯丙烷 4÷(3+3)×100%=57%
（2）
∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.4%
B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%
（3）
∴ A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%
∴B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%
13.
14. 解：① 答：反應物：A,C.產(chǎn)物：D,F. 中間體：B,E.
② 2A + C → D + 2F
③ 反應能量曲線圖：
15. 解：穩(wěn)定性排列:（3）> (2) >(1)
（返回）
內(nèi)容太多，發(fā)第一、二章吧：
第一章 緒論答案
1.解：（1）CH3CH2CH3;（2）CH3CH2CH2OH,CH3CHOHCH3, CH3OCH2CH3;
（3）CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)2.
2. 解：鍵的解離能：化學鍵斷裂所需要的能量。
就是可能會生成乙酰基
乙酰基的分子式CH3CO－
可能被乙酰化是CH3CH2O-
所以該物質(zhì)為：
CH3-CH(OH)-COOH
要形成分子內(nèi)氫鍵，就要求分子內(nèi)有活潑氫和電負性大的其它元素，比如F、O、N，和活潑氫相連的那個除外，畢竟分子內(nèi)的羥基的氫不能和這個羥基的氧成氫鍵。所以A，C就不可能。另外就要考慮電負性大的元素和活潑氫的距離，距離太遠產(chǎn)生不了作用，由于苯環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)，處于p位也就是對位的硝基氧和羥基離得太遠，也不能形成分子內(nèi)氫鍵，所以只有處于o位也就是鄰位的才可以，因此答案是D
加利福尼亞大學的科學家在實驗室制造出一種世界上最酸的物質(zhì)——碳硼烷酸。這種化合物酸性強度是濃硫酸的100萬倍，令人驚奇的是，盡管酸性很強，但其腐蝕性卻很低，可以在玻璃容器中保存。
說到世界最酸的物質(zhì)，可能很多人要流口水，不過這個酸并非是嘗起來“酸”。如果你還記得初中的化學老師，應該就記得化學里“酸”指的是氫離子濃度。
人們對酸的認識也是逐漸加深的。硫酸、鹽酸、硝酸，被稱為三大強酸，它們可以腐蝕我們?nèi)粘Ｉ钪幸姷降暮芏辔镔|(zhì)。而王水則是由一份濃硝酸和三份濃鹽酸混合而成，即使是“總要閃光”的金子在王水里也要“香消玉殞”。所以在很長的一段時間內(nèi)，人們認為王水就是酸中之王，是最強的酸了。
直到有一天，奧萊教授和他的學生偶然發(fā)現(xiàn)了一種奇特的溶液，它能溶解不溶于王水的高級烷烴蠟燭，人們才知道其實王水并不是最強的酸，還有比它強的酸，這就是魔酸，又叫超強酸。自從奧萊教授和他的學生發(fā)現(xiàn)超強酸以后，人們又開始研究起強酸，相繼找到了多種新的超強酸。
在碳硼烷酸出現(xiàn)之前，最強的酸性物質(zhì)為氟乙酰氨硫酸，這種酸腐蝕性極強，可以輕易穿透玻璃器皿，而碳硼烷酸則是已知超強酸中第一個可以在玻璃器皿中保存的超強酸性物質(zhì)。
碳硼烷酸具備令人吃驚的釋放氫離子的能力，酸性是水的100萬億倍，但由于碳硼烷酸中碳硼烷的結(jié)構(gòu)十分穩(wěn)定，釋放氫離子后，由11個硼原子和一個碳原子排列而成的20面體的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生任何變化，不發(fā)生進一步的化學反應，因此腐蝕性很低。
以上就是有機化學答案的全部內(nèi)容，13、某芳烴分子式為C9H10，用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構(gòu)造式如何？并寫出各步反應。根據(jù)題意，該化合物是一個二元取代物，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對三種，又因為芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。
